昨天去抽血和驗尿，原本覺得有點麻煩，後來發現，醫院把驗尿的程序，弄得既乾淨又方便～
抽血時醫生會給，長條瓶和一個圓形四周有倒口的塑膠盒，請病人去旁邊的廁所，是特別設計給驗尿者專用的，牆壁上有說明，後方很貼心的有個架子，架上有兩個圓孔，大的是放塑膠盒用的，小的則可以插入長條瓶～
相信不用說明，大家都能知道它們如何使用，就是尿在盒子裡，再倒入長形瓶，把蓋子蓋緊之後，放到洗手檯右手邊的鐵籃子裡～
就是這麼簡單方便，完全不用擔心會弄髒衣物，當然對一些年長者來說，或許需要旁人幫忙，但對一般人來說，程序上既乾淨又方便～
前幾天看新聞，說是腎細胞癌年輕化，其實是有原因的，像現在這種大熱天，無論是待在冷氣房或是走在路上，一般人很少會喝水，除了購買路上的搖茶喝～
之前去看腸胃科醫生，做了一連串檢查，發現腸胃的問題還好，但貧血嚴重，似乎是遺傳因素，空腹驗血糖數值都偏高，醫生說我有糖尿病，開了降血糖的藥～
但我的胃似乎對那顆藥過敏，時不時就會痛，但醫生又說那顆藥很好，讓我很矛盾，醫生說要我停止吃降血糖藥，但我覺得這樣前幾去看門診，顯得沒什麼意義～
所以還是在餐前吃了胃乳片，餐後仍然吃了降血糖的藥，上星期四早上，胃曾一度不舒服，還好吃了止痛藥之後，沒有繼續再痛，星期四下午，雖然有些不舒服，但還沒到痛的程度～
星期六早上去抽血驗尿，喝了一瓶無糖高纖豆漿，走回家的路上，突然覺得想拉肚子，但情況沒有很急迫，吃了中飯後，還拉了一次肚子～
吃完晚餐後就正常了，今天吃早餐也沒覺得不舒服～
先觀察這個星期的狀況再說，反正星期五得回診，若按這樣的方式吃藥，腸胃還是受不了的話，再跟醫生反應，總不能一直吃止痛藥吧～
女兒希望我再找另一個醫生看看，她說多看其他醫生沒有不好，但我有胃潰瘍，又不能只單憑嘴說，若其他醫生要求要照胃鏡～
我很不喜歡照胃鏡，之前照胃鏡時就發現，我的胃很敏感，胃鏡一進入後，會不斷收縮，醫生都懷疑我有氣喘～
按目前來看，在同一家醫院是比較方便的，媽媽現在每兩個星期回診，媽媽的身體狀況不適合出門，所以都由我代為回診，其實之前醫生就覺得，怎麼我們母女倆不一起看較省時間～
但那時候我覺得，帶媽媽一起去，就不能好好詢問病情，有些事情不能在媽媽面前問，所以就都刻意錯開時間，一來能夠好好提問，二來也可以跟醫生溝通媽媽的狀況～
就算在病房，有時候醫生，也會考慮到現場有其他實習醫生在，在現場和在門診說的話也有些出入～
媽媽從發病以來，陸續在醫院看診住院，已將近一年，我和醫生也認識一年了，光是計算住院的時間，這一年就大概超過四個月以上，所以我和醫生還算熟～
門診雖然不是每個星期都去，但大致上幾乎每個星期都會到，媽媽第一次住院大約三個星期，遇到中秋節先出院，結果回家三天又住院，又住了十天～
中間就是兩個星期回診一次，第一次換支架在三個月之後，住院大概十天，出院後兩個星期回診，後來改成一個月回診，第三次換支架住了一個星期，之所以會這麼快，是因為媽媽吵著要出院～
出院後隔週回診，改一個月回診，但只過了三個星期，媽媽又發高燒住院，又住了將近一個月，但這次的狀況相當不好，雖然加裝了支架，但黃疸退不下來，媽媽吃不下飯，身體很虛，住院以來一直在拉肚子～
其實拉肚子也不算什麼，我做完大腸鏡後，也曾經連續拉了一個月，不同的是媽媽有腹水，身體很虛，加上她不喜歡住院，總總狀況最後，當然還是一直吵著要出院～
照顧媽媽這一年來，最最辛苦的就是，每次住院，媽媽都吵著要出院，只有第二次住院時狀況好些，那一次住在 C床，病床較寬敞，相對前次的狀況較為安靜，加上媽媽身體狀況良好，又請了看護～
第三次住院，幾乎吵得讓人抓狂，明明才住一個星期不到，才剛換完支架，媽媽就吵著要出院，但至少那次媽媽身體狀況還很好～
第四次住院，來門診時狀況就很不好，媽媽整個臉色很差，跟第一次住院時類似，前兩天就有發燒的狀況，但吃了退燒藥，媽媽就覺得好些了不想住院～
最後也只能拖到受不了去掛急診～
媽媽是個很不配合的病人，從不為照顧的人著想，只要自己覺得不舒服就一直吵，吵著要換病床，吵著要換病房，吵著要出院，就連在急診也吵著要洗澡～
跟媽媽吵架很受傷，她會說些很難聽的話，四次住院下來，也吵掉了我們母女的感情，我不再處處體貼，而僅只是盡力，照顧病人很累，壓力也很大，但遇到像媽媽這樣自私的病人，辛苦已不足以說明一切～
(病房裡的護理師都說媽媽很可愛，但在兒女眼裡，媽媽只是一個自私鬼，她很會做人，所以對外人很好，但對自己人，除了任性自私之外，實在沒有其他優點了。)
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