今天回診，媽媽似乎感冒了，臉色不好還一直咳嗽～
頭一次看見林醫生拿出聽診器，幫媽媽前後仔細的聽，聽完後說沒有聲音～ (看醫生那般地仔細，讓我覺得有點緊張。)
猜想，大概是害怕癌細胞轉移到肺部吧～
除了原本吃的降壓藥之外，還拿了些感冒藥 (止咳、流鼻水之類) ～
醫生說很擔心，怕媽媽會發燒～ (還開了些退燒藥) 。
離換支架過了兩個星期，我很珍惜每天與媽媽相伴，更希望能維持每兩個星期的回診～
離過年剩不到一個月了，醫生只說應該可以過完年，沒有人能夠預知，媽媽能夠存活多長時間～
當初做了不打化療的決定，自己其實仍然覺得很不安，我的個性很積極，不喜歡消極等待，只是不做治療數著日子過，實在不是我的風格～
但生病的是媽媽，不捨打化療帶來的副作用，也擔心媽媽身體會支撐不住～
原本醫生是建議要告知媽媽實際病情，但事到如今，就連醫生也覺得不該說了～
我們母女都是林醫生的病人，也拿醫生當朋友相待～
媽媽若是身體變差了，猜想醫生應該也會不捨吧～
每次去找林醫師，大多都是為了媽媽的病情～
我家兄弟，真有那麼忙，請他們帶媽媽去看蘇醫生的門診都不肯～
我想他們去聽聽看蘇醫生對化療的解說，至少去了解一下，再來考慮媽媽是不是該打化療～
我的兄弟不曾經歷這些事，都只是從旁人那裡聽說～
我因為看過老公的治療，所以心裡只有不捨，對於該不該打化療，就像刀刃的兩面一樣，既想媽媽接受治療，又擔心媽媽的身體會承受不住～
林醫生似乎也覺得不該打，蘇醫生沒有任何建議，只是解釋了化療的過程，蘇醫生說的那些，我大致上都經歷過，說與不說其實沒太大差別～
我也知道健保支付的化療藥有兩種，按老公當時施打的副作用，其一是爆肝，其二是肺積水，兩種藥都有副作用，效果也都不好～
若要自費施打，有沒有用先不說，能夠知道的是很貴～
我們都知道打化療有很多副作用，但有沒有效醫生也無法預知，醫生不是神，也無法評估任何狀況～
蘇醫生說，時間長短也無法預知，醫生說有些人腫瘤長得慢，或許時間就長些～
媽媽目前看來，吃的並不多，如果打了化療，只可能讓食慾更差，萬一身體承受不住，打化療或許會加速惡化～
唉～我一直在說服自己，做了這樣的決定，是為了媽媽好，但心裡其實還是很不安～ (雖然很想找醫生談談，但我和林醫生，究竟只是醫病關係，並不是真的朋友。)
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